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La cigarette électronique : Est-ce nocif ?

Que dit l'AFSSAPS ?

L’Afssaps a mené une évaluation pour déterminer le statut des cigarettes électroniques notamment selon l’objectif revendiqué et la concentration en nicotine contenue dans les cartouches.
Les cigarettes électroniques et leurs recharges répondent à la règlementation du médicament lorsqu’elles répondent à au moins l’un des critères suivants :

  • si elles revendiquent l’aide au sevrage tabagique ;
  • ou que la quantité de nicotine contenue dans la cartouche est supérieure ou égale à 10 mg ;
  • ou que la solution de recharge "e-liquide" a une concentration de nicotine supérieure ou égale à 20 mg/ml.

Pour ces 3 situations, le dispositif électronique constituant la cigarette répond à la définition de dispositif médical et doit, à ce titre, disposer d’un marquage CE.

A ce jour, aucun type de cigarette électronique ne dispose d’une AMM, aucun fabricant n’ayant déposé de demande en ce sens. Par ailleurs les cigarettes électroniques ne peuvent être vendues en pharmacie car elles ne figurent pas sur la liste des produits dont la délivrance y est autorisée.
Les cigarettes électroniques ou solutions de recharge qui ne rempliraient aucun de ces 3 critères sont considérées comme des produits de consommation courante.

·       Et le Propylène Glycol ?

·       Composé de propylène glycol, d’arômes alimentaires de qualité et de nicotine, le liquide contenu dans la cartouche crée grâce à un dispositif électronique un brouillard artificiel comme celui des machines à fumée dans les spectacles.

Le propylène glycol est également un composant dans les pompes / inhalateurs pour l’asthme, créant la brume qui libère le médicament essentiel pour le patient asthmatique. Il est également l’élément principal qui compose l’enveloppe des gélules contenant les médicaments en vente libre et délivrés sur ordonnance. Il est aussi souvent utilisé dans beaucoup de produits de beauté et comme excipient de médicament.